(资料图)
1、临床协调员crc职责：协助研究者完成受试者管理：招募受试者，筛选潜在受试者，安排受试者访视，
2、安排实验室检验并获得检验结果；协助研究者完成伦理资料的提交，并协助研究及时完成SAE(严重不良事件)和AE相关的安全性报告；协助完成临床试验项目的数据收集、整理和归档管理；药品及相关临床试验资料的管理、
3、包括药品的回收和退货，并完成相关记录；协助研究人员配合CRA中央监测工作，提前准备好CRA监测的各种文件；了解受试者身体状况，及时更新受试者信息，协助标本的采集、处理、保存和运输。
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